Tivdak utvecklas av Genmab och Seagen som Pfizer köpte för 43 miljarder dollar förra året.
Danska läkemedelsbolaget Genmab och amerikanska Pfizer meddelar att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt läkemedlet Tivdak för behandling av patienter med återkommande eller metastaserande livmoderhalscancer med sjukdomsprogression på eller efter cellgiftsbehandling. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
