Franska läkemedelsjätten Sanofi meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har förlängt tidsfristen för beslut om läkemedelskandidaten tolebrutinib mot sekundär progressiv multipel skleros utan skov. Förlängningen på tre månader till den 28 december beror på att bolaget lämnat in ytterligare analyser som bedömts som en större ändring av ansökan. Sanofi säger sig fortsatt vara övertygat om substansens potential.
LÄS MER