Astra Zenecas Tezspire rekommenderas för godkännande i EU
Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas Tezspire rekommenderas för godkännande i EU

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar ett godkännande av Astra Zenecas och Amgens Tezspire (tezepelumab) för behandling av vuxna personer med kronisk rinosinuit med näspolyper (CRSwNP). Det framgår av ett pressmeddelande.

Rekommendationen är baserad på resultaten från fas 3-studiden Waypoint.

Tezspire är för närvarande godkänt för behandling av svår astma i USA, EU, Japan och mer än 60 länder över hela världen.

Tezspire utvecklas av Astra Zeneca i samarbete med Amgen.
Börsvärldens nyhetsbrev