Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar ett godkännande av Astra Zenecas och Amgens Tezspire (tezepelumab) för behandling av vuxna personer med kronisk rinosinuit med näspolyper (CRSwNP). Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER