Bioinvent presenterar positiva studiedata med BI-1808 vid EHA
Läkemedelsbolaget Bioinvent kommer att presentera uppdaterade positiva data från den pågående fas 2a-dosexpansionsstudien med BI-1808 vid den vetenskapliga konferensen EHA. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
I studien används BI-1808 som monoterapi för behandling av kutant T-cellslymfom (CTCL).
Per den 15 maj visar data på en 100-procentig sjukdomskontrollfrekvens (disease control rate, DCR) för de hittills nio utvärderingsbara patienterna med CTCL. Fem av patienterna uppvisade stabil sjukdom, tre uppnådde partiell respons och en uppnådde en komplett respons.
Toleransen av BI-1808 var väl där alla biverkningar rapporterades som milda eller måttliga.
"Dessa tidiga fas 2a-data utgör en viktig milstolpe i vår strävan att leverera transformativa behandlingar för svårbehandlade patienter, och vi ser fram emot att ta BI-1808 vidare till studier i senare fas", kommenterar Martin Welschof, vd för Bioinvent.
EHA, European Hematology Association, äger rum den 12-15 juni i Milano, Italien.
