EMA accepterar GSK-ansökan om utökad användning för RSV-vaccinet Arexvy
Bildkälla: Stockfoto

EMA accepterar GSK-ansökan om utökad användning för RSV-vaccinet Arexvy

Läkemedelsbolaget Glaxosmithkline, GSK, meddelar att europeiska läkemedelsverket, EMA, har accepterat bolagets ansökan om att få utöka användningen av vaccinet Arexvy mot respiratoriskt syncytialvirus (RSV) till att omfatta vuxna från 18 års ålder. Det framgår av ett pressmeddelande.

Vaccinet är för närvarande bara godkänt i EU för vuxna över 60 år, samt för personer i åldrarna 50-59 år som löper ökad risk för RSV-sjukdom.

EMA väntas enligt GSK komma med ett beslut under första halvåret 2026.

Arexvy genererade intäkter på bara 78 miljoner pund, motsvarande cirka en miljard kronor, under första kvartalet, en minskning med 57 procent jämfört med föregående år. GSK hade förväntat sig att Arexvy skulle bli en storsäljande produkt och uppskattade den årliga försäljningen till 3 miljarder pund, men försäljningen har inte motsvarat marknadens förväntningar under flera kvartal.
Börsvärldens nyhetsbrev