Läkemedelsbolagen Astra Zeneca och Daiichi Sankyo har fått FDA-godkännande i USA för Enhertu vid två nya indikationer inom HER2-positiv tidig bröstcancer. Godkännandena omfattar både neoadjuvant behandling före operation och adjuvant behandling efter operation baserat på fas III-studierna DESTINY-Breast11 respektive DESTINY-Breast05.
LÄS MER