Astra Zenecas Baxdrostat uppfyllde effektmått i fas 3-studie
Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas Baxdrostat uppfyllde effektmått i fas 3-studie

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar att Baxdrostat uppfyllde primära och alla sekundära effektmått i fas 3-studien BaxHTN på patienter med okontrollerad eller behandlingsresistent hypertoni. Det framgår av ett pressmeddelande.

Resultaten visar att baxdrostat i två doser (2 mg och 1 mg) gav en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av det genomsnittliga sittande systoliska blodtrycket (SBP) jämfört med placebo efter 12 veckor.

Läkemedlet uppges ha tolererats väl med en gynnsam säkerhetsprofil.

Datan kommer att delas med tillsynsmyndigheter runt om i världen och presenteras i ett sent Hot Line-seminarium vid European Society of Cardiology (ESC)-kongressen i augusti.

Okontrollerad hypertoni ökar risken för hjärtinfarkt, stroke, hjärtsvikt och njursjukdom.
Börsvärldens nyhetsbrev