Bayers Kerendia godkänns av FDA för hjärtsviktspatienter
Tyska life science-bolaget Bayer har fått godkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för Kerendia som behandling vid hjärtsvikt med en vänsterkammarfunktion under 40 procent.
ANNONS
I USA har cirka 3,7 miljoner patienter detta problemet och totalt läggs en halv miljon patienter in på sjukhus på grund av detta.
