Mentice får 510(k)-godkännande för senaste Ankyras-version i USA
Medicinteknikbolaget Mentice har fått ett 510(k)-godkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA gällande den kliniska användningen av den senaste versionen av Ankyras 4.0 i USA. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Ankyras är en neurovaskulär applikation för kliniskt beslutsstöd som gör det möjligt för kliniska team att planera, dimensionera och simulera behandlingar.
”Med en smidig DICOM-integration och avancerade simuleringsverktyg skapar vi en bro mellan bildbehandling och procedurplanering, vilket möjliggör smartare och effektivare vård”, säger Martina Andreasson, Global Product Manager, Neurovascular and Ankyras, Mentice.