Mentice får 510(k)-godkännande för senaste Ankyras-version i USA
Bildkälla: Stockfoto

Mentice får 510(k)-godkännande för senaste Ankyras-version i USA

Medicinteknikbolaget Mentice har fått ett 510(k)-godkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA gällande den kliniska användningen av den senaste versionen av Ankyras 4.0 i USA. Det framgår av ett pressmeddelande.

Ankyras är en neurovaskulär applikation för kliniskt beslutsstöd som gör det möjligt för kliniska team att planera, dimensionera och simulera behandlingar.

”Med en smidig DICOM-integration och avancerade simuleringsverktyg skapar vi en bro mellan bildbehandling och procedurplanering, vilket möjliggör smartare och effektivare vård”, säger Martina Andreasson, Global Product Manager, Neurovascular and Ankyras, Mentice.
Börsvärldens nyhetsbrev