FDA snabbehandlar Leo Pharmas dersimelagon
Bildkälla: Stockfoto

FDA snabbehandlar Leo Pharmas dersimelagon

FDA har accepterat danska Leo Pharmas ansökan för dersimelagon och beviljat prioriterad granskning, med besked senast i februari 2027. Leo Pharma har samtidigt slutfört förvärvet av de globala rättigheterna från Tanabe Pharma.

Affären omfattar upp till 435 miljoner dollar i förskotts- och närliggande milstolpsbetalningar samt ytterligare milstolpar och royalty.

Dersimelagon utvecklas som en oral behandling mot EPP och XLP.

Leo Pharma ägs till 80 procent av Leo Foundation medan Nordic Capital äger resterande 20 procent.
Börsvärldens nyhetsbrev