FDA ger prioriterad granskning för Astra Zenecas Enhertu
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har fått så kallad Priority Review i USA för behandling av patienter med HER2-positiv tidig bröstcancer efter neoadjuvant behandling.
ANNONS
Ansökan baseras på fas III-studien DESTINY-Breast05 där läkemedlet minskade risken för invasivt återfall eller död med 53 procent jämfört med T-DM1.
FDA väntas fatta beslut under tredje kvartalet 2026.
