Danska läkemedelsbolaget Lundbeck rapporterar positiva resultat, som uppnådde sitt primära effektmått, i den del av Proceed-studien som behandlas med flera intravenösa doseringar. Detta är en adaptiv fas IIb-studie för dosbestämning och administreringsväg av bocunebart. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
