Bioarctics partner har fått inlämnad ansökan för subkutan behandling med Leqembi godkänd i Kina
Bildkälla: Stockfoto

Bioarctics partner har fått inlämnad ansökan för subkutan behandling med Leqembi godkänd i Kina

Forskningsbolaget Bioarctics partner Eisai har lämnat in en ansökan i Kina, som antagits av landets läkemedelsverk NMPA, avseende marknadsgodkännande för subkutan behandling med hjälp av en autoinjektor med Leqembi (lecanemab) för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Det framgår av ett pressmeddelande.

Vid godkännande kommer den subkutana doseringen med Leqembi 500 mg (två injektioner om 250 mg) med hjälp av en autoinjektor (SC-AI) kunna användas för behandling en gång i veckan i hemmet från behandlingsstart, som ett alternativ till den nuvarande IV-doseringen varannan vecka på en sjukvårdsinrättning.

Injektionen med autoinjektorn tar cirka 15 sekunder och bedöms kunna minska behovet av de vårdresurser som behövs vid IV-dosering, samtidigt som det förenklar behandlingen av Alzheimers.

Enligt Eisais uppskattningar fanns det 17 miljoner patienter med mild kognitiv svikt eller mild demens till följd av Alzheimers sjukdom i Kina år 2024.
Börsvärldens nyhetsbrev