FDA ger snabbspår för två av Merck & Co:s läkemedel - Reuters
Bildkälla: Stockfoto

FDA ger snabbspår för två av Merck & Co:s läkemedel - Reuters

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA planerar att genomföra snabbare granskning av två experimentella läkemedel från Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, med stor kommersiell potential. Det rapporterar Reuters med hänvisning till interna dokument.

Det gäller kolesterolpillret enlicitide decanoate och cancerbehandlingen sacituzumab tirumotecan, eller sac-TMT, som tagits upp i myndighetens nationella prioriterade voucherprogram. Ansökningarna väntas under 2026.

Voucherprogrammet, som lanserades i juni, syftar till att påskynda FDA:s beslut om läkemedel som har avgörande betydelse för folkhälsan eller nationell säkerhet, och lovar granskningar på en till två månader jämfört med de vanliga 10 till 12 månaderna.

De två läkemedlen från Mercks skulle vara de 17:e respektive 18:e att omfattas av programmet.

Merck har avböjt att kommentera.
Börsvärldens nyhetsbrev