Alvotech och Advanz Pharma får europeiskt godkännande för Mynzepli
Isländska bioteknikbolaget Alvotech och Advanz Pharma meddelar att EU-kommissionen har godkänt Mynzepli som ett biosimilar till Eylea (aflibercept) i förfylld spruta och ampull.
ANNONS
Det framgår av ett pressmeddelande.
”Snabb tillgång till effektiva behandlingar är avgörande för personer som drabbats av näthinnesjukdomar. Med miljontals européer som drabbats innebär godkännandet av Mynzepli ett viktigt framsteg när det gäller att tillhandahålla innovativa och prisvärda behandlingsalternativ. Detta bidrar till att säkerställa att patienter i hela Europa får bättre tillgång till vård som bevarar synen, oavsett ekonomiska eller logistiska hinder”, säger Joseph McClellan, Chief Scientific and Technical Officer på Alvotech.
Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) kommitté för humanläkemedel (CHMP) har tidigare gett ett positivt utlåtande för ett marknadsgodkännande.
