Eli Lilly får EU-rekommendation för alzheimersläkemedlet Kisunla
Bildkälla: Stockfoto

Eli Lilly får EU-rekommendation för alzheimersläkemedlet Kisunla

Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly meddelar i ett pressmeddelande att den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) har lämnat ett positivt utlåtande för medicinen Kisunla (donanemab) vid behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom hos vuxna, med bekräftad amyloidpatologi som är ApoE4-heterozygota eller icke-bärare.

Rekommendationen baseras på resultaten från de kliniska studierna Trailblazer-Alz 2 och 6, där donanemab visade signifikant bromsad kognitiv försämring och minskad risk att fortskrida till nästa sjukdomsstadium.

EU-kommissionen väntas fatta ett slutgiltigt regulatoriskt beslut inom de kommande månaderna.

Alzheimers drabbar årligen 6,9 miljoner människor i Europa, en siffra som förväntas nära fördubblas fram till 2050 till följd av en åldrande befolkning.
Börsvärldens nyhetsbrev