Bioteknikbolaget Xbrane Biopharmas Ximluci, som är en biosimilar till Lucentis, har godkänts i Storbritannien av landets läkemedelsmyndighet. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Bolagets partner Stada kommer att förbereda för lansering av Ximluci i landet under 2023.
Ximluci är en anti-VEGF (vaskulär endoteltillväxtfaktor) för behandling av kärlsjukdomar i näthinnan, som är en ledande orsak till blindhet globalt. Produkten har godkänts i landet för behandling av bland annat våt åldersrelaterad makuladegeneration (våt AMD), diabetiskt makulaödem, diabetisk retinopati och retinal venocklusion.
AMD är den största orsaken till synförlust i Storbritannien och drabbar mer än 600 000 personer, skriver bolaget.
Godkännandebeslutet följer godkännandet från EU-kommissionen den 9 november 2022.
