Mercks remigromig når primärt mål i fas 2b/3-studie
Mercks remigromig nådde det primära målet i BRUNELLO-studien på vuxna med diabetiskt makulaödem.
ANNONS
Båda doserna, 0,5 och 0,8 mg, var efter 52 veckor icke-underlägsna ranibizumab avseende förändring i synskärpa.
Remigromig tolererades generellt väl, men högre frekvenser av proliferativ diabetesretinopati, glaskroppsblödning och behandlingsavbrott på grund av biverkningar noterades.
