Astra Zeneca får EU-rekommendation för Klygefa
Bildkälla: Stockfoto

Astra Zeneca får EU-rekommendation för Klygefa

Europeiska läkemedelverket EMA:s läkemedelskommitté CHMP rekommenderar marknadsgodkännande för läkemedelsbolaget Astra Zenecas gefurulimab, Klygefa, för behandling av vuxna med generaliserad myastenia gravis som är positiva för AChR-antikroppar. Det rapporterar Bloomberg News.

Klygefa ska erbjudas som en injektionslösning på 300 milligram i förfylld penna eller spruta.
Börsvärldens nyhetsbrev