FDA godkänner Abbvies Juvmo mot Parkinsons sjukdom
Bildkälla: Stockfoto

FDA godkänner Abbvies Juvmo mot Parkinsons sjukdom

FDA har godkänt bioteknikjätten Abbvies Juvmo, tavapadon, för behandling av vuxna med Parkinsons sjukdom. Läkemedlet är enligt bolaget den första godkända selektiva D1/D5-receptoragonisten och tas en gång dagligen, med eller utan levodopa.

Godkännandet bygger på fas 3-programmet TEMPO, där behandlingen förbättrade daglig funktion och motoriska symtom samt ökade tiden utan besvärande dyskinesi.

USA-lansering väntas i oktober.

Flera svenska och nordiska börsbolag är aktiva inom Parkinsons sjukdom.
Börsvärldens nyhetsbrev