Tyska life science-bolaget Bayer har fått EU-godkännande för Kerendia för behandling av vuxna patienter med hjärtsvikt och bevarad eller lätt nedsatt ejektionsfraktion.
ANNONS
Beslutet baseras på fas III-studien FINEARTS-HF med omkring 6 000 patienter.
Läkemedlet visade signifikanta effekter på kardiovaskulära händelser och död. Indikationen breddas därmed bortom tidigare användning vid njursjukdom kopplad till typ 2-diabetes.
