EMA validerar ansökan om indikationsutvidgning för Tryngolza
Bildkälla: Stockfoto

EMA validerar ansökan om indikationsutvidgning för Tryngolza

Läkemedelsbolaget Sobi meddelar att Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har validerat en ansökan om indikationsutvidgning för Tryngolza (olezarsen) för behandling av vuxna patienter med svår hypertriglyceridemi. Det framgår av ett pressmeddelande.

Olezarsen har utvecklats av Ionis Pharmaceuticals. Sobi och Ionis har ingått ett licensavtal enligt vilket Sobi har exklusiva rättigheter att kommersialisera Tryngolza i länder utanför USA, med undantag för Kanada och Kina.

Tryngolza godkändes i EU i september 2025 som ett komplement till diet för behandling av vuxna patienter med genetiskt bekräftad familjär kylomikronemi, FCS.
Börsvärldens nyhetsbrev