Vicore Pharma: 'Vi har stärkt balansräkningen för att kunna expandera ASPIRE-studien' - vd
Bildkälla: Stockfoto

Vicore Pharma: 'Vi har stärkt balansräkningen för att kunna expandera ASPIRE-studien' - vd

En riktad emission gav hastighet, precision och gjorde att bolaget nådde rätt investerare. Det menar Vicore Pharmas vd Ahmed Mousa efter att läkemedelsbolaget tagit in omkring 455 miljoner kronor, brutto, förra veckan. Teckningskursen sattes till 9,7 kronor per aktie, motsvarande en rabatt på knappt 5 procent mot stängningskursen dagen innan. Emissionen innebär en utspädning på 16,7 procent av aktier och röster.

– Vi har stärkt balansräkningen för att finansiera den utökade fas 2b-studien Aspire med buloxibutid i idiopatisk lungfibros (IPF) samt för att accelerera fas 3-förberedelserna och de tidiga kommersiella förberedelserna för buloxibutid. Huvuddelen kommer att gå till att utöka ASPIRE-studien, säger Ahmed Mousa.

Varför valde ni en riktad nyemission i stället för en företrädesemission?

– Hastighet, genomförande och att optimera transaktionen utifrån investerarkvalitet. En accelererad riktad emission gjorde det möjligt att minimera marknadsexponeringen och kostnaderna, prissätta nära marknaden och bredda ägarbasen med specialiserade institutionella investerare. Det är fördelar som en företrädesemission inte hade kunnat erbjuda med samma snabbhet.

Varför är en större eller mer robust patientpopulation att föredra? Ni nämner att det ökar sannolikheten för starka utfall.

– Aspire:s primära effektmått är förändring i lungfunktion efter 52 veckor. En större patientgrupp minskar risken i studiens utfall genom att öka styrkan att upptäcka kliniskt relevanta effekter i en heterogen IPF-population och ligger i linje med de effektmått som gäller i fältet i dag.

Hur ser ni på den utökade patientkohorten ur ett rekryteringsperspektiv, och hur ska ni nå era mål?

– Aspire har haft ett gott inflöde av patienter och har hittills rekryterat hälften av det utökade målet. Den här nivån ger oss förtroende för att våra operativa modeller håller, med prognos om att rekryteringen slutförs enligt tidigare guidning under första halvåret 2026. För att säkerställa tidsplanen lägger vi även till och aktiverar nya högpresterande kliniska centra, samtidigt som vi förlänger rekryteringen vid befintliga.

Vad bör investerare hålla ögonen på under studiens gång, och finns det några viktiga milstolpar eller datum att lyfta fram?

– Vi ser fram emot att slutföra rekryteringen, som väntas under första halvåret 2026; att genomföra en futility-analys när ungefär en tredjedel av patienterna har avslutat behandlingen; samt fortsatt publicering av translationsdata för att sätta programmet i kontext jämfört med andra läkemedelskandidater under utveckling för IPF. Vi planerar även ytterligare data som stärker verkningsmekanismen och angreppssättet vid medicinska möten under 2026, avslutar Ahmed Mousa.
Börsvärldens nyhetsbrev