Läkemedelsbolaget Astra Zenecas Koselugo (selumetinib) har blivit godkänd i EU, enligt ett pressmeddelande.
ANNONS
Godkännandet avser behandling av symtomatiska, inoperabla plexiforma neurofibrom hos vuxna patienter med neurofibromatos typ 1.
Läkemedlet, vilket är en oral, selektiv MEK-hämmare, har fått grönt ljus baserat på resultaten från fas 3-studien Komet. Resultaten från den studien uppvisade en 20 procentig ORR (objective response rate) i form av minskad tumörstorlek.
