Medicinteknikbolaget Elekta har fått 510(k)-godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten för att använda sitt Gamma Knife-strålkirurgisystem vid behandling av vuxna patienter med refraktär, svårbehandlad mesial temporallobsepilepsi. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
