FDA godkänner ny dosering för ELi Lillys Kisunla vid tidig Alzheimers sjukdom
Bildkälla: Stockfoto

FDA godkänner ny dosering för ELi Lillys Kisunla vid tidig Alzheimers sjukdom

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en uppdaterad produktmärkning för det amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lillys läkemedel Kisunla, med en ny rekommenderad doseringsstrategi för patienter med tidiga symtom på Alzheimers sjukdom. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den reviderade doseringen har visat sig minska biverkningar relaterade till ARIA-E med 41 procent vid 24 veckor och 35 procent vid 52 veckor jämfört med tidigare schema, enligt data från TRAILBLAZER-ALZ 6-studien.

Den nya doseringen innebär en gradvis upptrappning och ger samma totala mängd läkemedel efter 24 veckor.
Börsvärldens nyhetsbrev