Forskningsbolaget Synact Pharma har lämnat in en ansökan om kliniskt prövningstillstånd (IND) till amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, i syfte att påbörja sin fas 2a/b kliniska studie RESOLVE med kandidaten AP1189 i USA. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
