Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) kommitté för humanläkemedel (CHMP) har antagit ett positivt yttrande där man rekommenderar godkännande av Teizeild (teplizumab) för att fördröja uppkomsten av typ 1-diabetes i stadium 3 hos vuxna och barn från åtta år och uppåt med typ 1-diabetes i stadium 2. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER