Medicinteknikbolaget Nanoecho meddelar att bolagets kliniska dosbekräftelsestudie har uppnått sina primära mål enligt studiens upplägg. Det innebär att studien har fastställt en lämplig dos av nanopartikeln NEP-1 (ferumoxtran) samt tidsintervallet för efterföljande bildgivande undersökning med bolagets diagnostiska system på friska studiedeltagare. Det framgår av ett pressmedelande.
LÄS MER
