Medivirs partner får FDA-godkännande för fas 1/2-studie med TNG348
Det amerikanska läkemedelsverket FDA har gett godkännande till forskningsbolaget Medivirs partner Tango Therapeutics att starta en fas 1/2-studie med TNG348. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
TNG348 är en hämmare för behandling av BRCA1/2-mutaterad och annan homolog rekombinationsdefekt (HRD)+-cancer.
Tango Therapeutics kommer att initiera studien under första halvåret 2024. Studien är tänkt att genomföras både som singeldos och i kombination med en PARP-hämmare.
Medivir licensierade in TNG348 från Tango Therapeutics under 2020. Licensavtalet berättigar Medivir till ett antal utvecklings- och kommersiella milstolpeersättningar samt royalties på framtida försäljning.
