FDA ska prioriterat granska Roches Tecentriq för adjuvant behandling av lungcancer
Schweiziska läkemedelsjätten Roches läkemedel Tecentriq har erhållit en prioriterad granskning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Det gäller användning av Tecentriq för patienter som lider av tidig icke-småcellig lungcancer och läkemedelsmyndighetens beslut avser ett eventuellt godkännande som en tilläggsbehandling.
Beslutet om ett eventuellt godkännande väntas komma den 1 december.
