FDA ger nödgodkännande för Astra Zenecas antikroppsbehandling mot covid-19
USA:s läkemedelsmyndighet FDA har gett Astra Zenecas antikropps-cocktail Evusheld ett nödgodkännande i syfte att förhindra covid-19-infektioner. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Evusheld består av de två antikropparna tixagevimab och cilgavimab och får ges till vuxna personer och tonåringar som inte för närvarande är smittade med covid-19 eller varit nyligen exponerade mot smittade personer. Behandlingen är tänkt i förebyggande syfte för personer med försämrat immunförsvar eller som inte väntas få tillräcklig immunrespons av ett covid-19-vaccin.
Bolaget kom förra månaden överens om att förse USA med 700 000 doser av Evusheld.
FDA:s godkännande utgör ett viktigt steg framåt för Astra Zeneca vars covid-19-vaccin fortfarande väntar på grönt ljus hos den amerikanska myndigheten.
