FDA beviljar prioriterad granskning av Roches covid-19-behandling
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat prioriterad granskning av schweiziska läkemedelsjätten Roches covid-19-behandling Actemra. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Den intravenösa behandlingen, som behandlar inlagda patienter, fick nödgodkännande i USA i juli 2021 och används nu i över 16 länder. I EU har behandlingen redan fått fullt godkännande.
Ett beslut om godkännande väntas under andra halvan av detta år.
