Astra Zenecas Ultomiris godkänt i EU för barn och ungdomar
Astra Zenecas läkemedel Ultomiris har godkänts i EU för barn och ungdomar med paroxysmal nattlig hemoglobinuri, PHN. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Godkännandet baseras på interimsresultat från fas III-kliniska studier som visade säkerhet och effekt för Ultomiris.
Ultomiris erbjuder en minskad doseringsfrekvens jämfört med nuvarande vårdstandarden som utgörs av Soliris (eculizumab).
Ultomiris administreras var fjärde eller var åttonde vecka, beroende på kroppsvikt.