Astra Zenecas läkemedel Voydeya rekommenderas godkännande i EU som tilläggsbehandling
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Voydeya (danicopan) har rekommenderats för marknadsgodkännande av europeiska läkemedelsverkets kommitté CHMP. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Läkemedlet ska användas som tillägg till antingen ravulizumab eller eculizumab för behandling av vuxna patienter med paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) som har kvarstående hemolytisk anemi.
PNH är en sällsynt och allvarlig blodsjukdom som kännetecknas av att röda blodkroppar förstörs i blodkärl.
CHMP:s rekommendation baseras på de positiva resultaten från fas 3-studien Alpha.
