Astra Zeneca: Positiva fas 3-data för Ultomiris vid njursjukdom
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar att Ultomiris uppnådde det primära målet i en fas 3-studie inom IgA-nefropati. Läkemedlet visade en statistiskt säkerställd och kliniskt relevant minskning av proteinuri efter 34 veckor.
ANNONS
Effekten sågs redan efter tio veckor, vilket bolaget menar stärker potentialen som sjukdomsmodifierande behandling. Säkerhetsprofilen var i linje med tidigare studier och inga nya säkerhetssignaler identifierades.
Bolaget planerar att lämna in data till myndigheter i flera regioner, samtidigt som studien fortsätter fram till slutliga resultat.