"Fas 1a-studien är en så kallad dubbel-blind-studie och analys och sammanställning av de oblindade resultaten kommer nu att påbörjas. Aptahem kommer att presentera preliminära resultat så snart dessa finns tillgängliga. Den finala studierapporten kommer att skickas in till myndigheterna. Aptahem planerar nu för nästa steg i kliniken för Apta-1", skriver bolaget.
Syftet med 1a-delen av studien var att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av Apta-1 i olika doser.
"Vi är glada över att ha tagit det här beslutet. Att del 1a av studien avslutas och slutrapporteras är en viktig milstolpe. Nu ser jag fram emot fortsättningen på det kliniska utvecklingsprogrammet för Apta-1", säger vd Mikael Lindstam.
Aktuellt
SENASTE
