I steg 1 kommer Abliva att följa patienterna under de första sex månaderna av dosering. Resultaten kommer att publiceras i en interimsanalys som släpps i mitten av nästa år. Analysen kommer också att innefatta en nyttoanalys (futilitetsanalys) samt en beräkning av storleken på steg 2 för att kunna fastställa det slutliga antalet patienter till den fullständiga, potentiellt registreringsgrundande, studien.
Aktuellt
SENASTE
