Forskningsbolaget Abliva har inlett patientscreeningen till fas 2-studien Falcon med läkemedelskandidaten KL1333, enligt ett pressmeddelande.
ANNONS
Givet en screeningperiod på 8-12 veckor förväntas den första patienten doseras under första kvartalet 2023.
Som bolaget tidigare kommunicerat är avsikten att utföra en interimsanalys av de första 40 patienterna i slutet av 2023/början av 2024.
KL1333 utvecklas för att behandla mitokondriellt DNA-relaterade primära mitokondriella sjukdomar hos vuxna patienter som lider av svår kronisk trötthet och muskelsvaghet.
